Camino para honrar a mis dos padres. Sin embargo, la caminata de este año está dedicada a mi papá. El 15 de mayo de 2023 falleció en su casa con su esposa y uno de sus queridos cuidadores.

Recuerdo el día hace 14 años cuando mi mamá me llamó y me dijo que mi papá acababa de ir al médico y le habían dicho que tenía "problemas de memoria". Yo estaba en la escuela de enfermería en ese momento y recuerdo haber colgado el teléfono y sentirme devastada. Los primeros años en que mi papá tuvo problemas de memoria, me sentí impotente. Me rompió el corazón ver a mi papá, el hombre al que llamo mi papá, mi héroe, el hombre que entró en mi vida cuando tenía 15 años y cambió mi vida para siempre después de que mi padre biológico nos abandonó a mi madre, a mi hermano y a mí. Un hombre con un Doctorado en Educación, dos maestrías y una licenciatura en ingeniería eléctrica que podía arreglar cualquier cosa (Handy Andy, lo llamábamos): lucha por completar sus actividades de la vida diaria.

Hace 10 años vi a mi papá comenzar a decaer y me sentí muy impotente para ayudarlo. Fue entonces cuando comencé a hacer el Modesto. Walk to END Alzheimer's. Recuerdo que al principio le dije a mi mamá que era mi forma "silenciosa" de luchar por mi papá. Pero luego decidí que no era una forma tan silenciosa de pelear. En realidad, era una forma poderosa y la única forma que conocía de luchar contra esta horrible enfermedad.

La lucha contra ALZ comenzó como una lucha por mi papá, pero luego todos los días en el trabajo veía pacientes que tenían una abuela o un abuelo, una hermana o un hermano, un esposo o una esposa, una madre o un padre, un tío o una tía o un vecino que ha sido afectado por Alzheimer's. Me sorprende cuántas personas se ven directamente afectadas por la enfermedad o son cuidadores de alguien que la ha padecido. Alzheimer's.

Continué cada año con la ayuda de mis increíbles amigos, familia y esposo para crear nuevas formas de recaudar dinero. Y cada día sigo teniendo ESPERANZA.

Incluso hace 5 años, cuando llevé a mi mamá al médico para que la evaluaran porque pensé que tenía "agotamiento de cuidador" por cuidar a mi papá, solo para escuchar que le decían: "Tienes Alzheimer's". Todavía seguía teniendo ESPERANZA.

Ahora veo la lucha de mi mamá todos los días y me rompe el corazón. La mujer más fuerte que conozco. Un pionero de la Mujer y la Igualdad. Y al mismo tiempo una Esposa y Madre amorosa y devota. Una licenciatura y una maestría de Stanford. Su doctorado de BYU. Inicialmente luchando con malos imaginarios. Posteriormente qué, dónde, cuándo y cómo realizar sus actividades de la vida diaria. La lucha de mi mamá ha disminuido más rápidamente que la de mi papá. Hace tres años y medio, cuando la llevé a una reevaluación porque las cosas estaban progresando más rápido que el viaje de mi papá. Mi. A mamá le diagnosticaron demencia con cuerpos de Lewy (LBD) con características de Alzheimer's. Estoy bastante seguro de que ese día mi corazón se rompió en un millón de pedazos.

Alzheimer's La demencia es la enfermedad más cruel que he visto jamás. Es una enfermedad terriblemente aislante entre muchas cosas. Muchas personas tienen miedo o no saben cómo reaccionar o interactuar con personas que tienen Alzheimer's. Muchos amigos que solían llamar y visitar a mis padres ya no se mantienen en contacto. Simplemente no saben qué hacer o decir, por lo que poco a poco se alejan. Realmente desgarrador. Y eso fue ANTES del COVID.

Diré con una nota positiva que descubrí que los cuidadores que cuidaron de mis padres durante este viaje son algunas de las personas más increíbles que he conocido. Se convierten en familia. Llenan el vacío que dejaron algunos de los otros amigos.

¡Seguiré luchando por una cura, difundiendo la conciencia y esperando ver al primer sobreviviente en mi vida!

Únase a mí en esta lucha para que pronto veamos un mundo sin Alzheimer's !!!