Mi historia comienza hace poco más de cuatro años, cuando algunos miembros de mi familia notaron que estaba teniendo problemas.ffiFacultad para recordar palabras específicas en una conversación. Luego, en octubre de 2020, mi madre murió y, en mi camino de regreso al este para estar con mi familia, perdí un vuelo de conexión en el vuelo de ida y también en el de regreso. Algunas señales más comenzaron a aparecer en mis rutinas de trabajo y en mi conversación general. Había sido maestra en la Escuela Montessori de Santa Cruz durante más de 23 años y mis asistentes también notaron algunas rarezas. En ese momento decidí reunirme con mi médico de cabecera y hacerme algunas pruebas en Stanford.

Al revisar las resonancias magnéticas, un neurocirujano experto notó que tenía un adenoma pituitario y también indicó que tenía algo de atrofia en el cerebro. En última instancia, esperábamos que la cirugía para extirpar el adenoma de la glándula pituitaria solucionaría los problemas cognitivos. Sin embargo, después de algunas pruebas neurológicas básicas, incluida una prueba de evaluación cognitiva de Montreal, más exploraciones y, en última instancia, una punción lumbar, se reveló que tengo Alzheimer de aparición más temprana en febrero de 2022.

Desafortunadamente, la enfermedad me obligó a jubilarme mucho antes de lo previsto y he perdido una cantidad sustancial de independencia porque ya no conduzco. Afortunadamente, tengo un grupo central de amigos que realmente dieron un paso adelante y me brindaron la oportunidad de hacer caminatas, caminar por las playas, asistir a clases de yoga y asistir a lugares de música increíbles.

Debo decir que algunos días son difíciles porque ya no soy el mismo de antes. Es simplemente frustrante que esta enfermedad haya alterado mi vida (y la de otros) de tantas maneras. Una vez más, cuento con un gran equipo de apoyo formado por amigos y familiares que no sólo me aman profundamente sino que también están pasando página para tratar de frenar esta enfermedad. *¡Gracias a todos ustedes estoy viviendo mi mejor vida con ustedes a mi lado!

Físicamente me siento muy bien, hago yoga 3 o 4 veces por semana, salgo a caminar por la playa, hago jardinería y voy a conciertos. La música realmente alimenta mi alma. Mi esposo y yo viajamos tanto como podemos, visitamos a familiares y amigos, planificamos viajes futuros y realmente hacemos todo lo posible para que cada día sea aún mejor.

Sé que esta enfermedad esffAfecta a tantas personas y seguirá siendo una epidemia continua que afectará no solo a quienes como yo la padecen, sino también a familiares, amigos y cuidadores. Los números son asombrosos y tal vez tengas a alguien en su vida que esté o haya sido afectado. Sinceramente, con todo mi corazón, espero una cura durante mi vida. Se necesita un pueblo y estoy dispuesto a comprometerme al 100% con una effot para ayudar a otros en el futuro. Ha habido algunos avances importantes el año pasado con respecto a infusiones como Donanemab y Lucanemab, pero todavía nos queda un largo camino por recorrer.

Brezo