Mi mamá siempre ha sido mi heroína. Cuidaba de todos y de todo lo que la rodeaba. Cenas familiares, eventos para los nietos y para sus hijos, ella siempre ha sido la persona que siempre se podía encontrar en las gradas, en los asientos o entre la multitud animándote.

Hace poco más de 3 años, comencé a notar que se olvidaba de recetas que sabía de memoria, se olvidaba de qué día era y, lo más alarmante, se olvidaba de los cumpleaños de sus nietos. Noté que no se vestía durante el día y que cuando llegaba a casa del trabajo la encontraba con el mismo pijama que llevaba puesto cuando salía de casa para ir a trabajar. Luego comencé a notar que no le interesaban las cosas que le encantaba hacer, leer, tejer a crochet, visitar a sus amigos en el centro para personas mayores.

Quería echarle la culpa al COVID. Ella todavía tenía miedo de contagiarse, simplemente le ponía nerviosa estar rodeada de grandes multitudes. Pero cuando empezó a tomar los medicamentos equivocados, supe que no era solo que estuviera asustada, supe que teníamos que conseguirle ayuda. 

Hace tres años, a mi madre le diagnosticaron demencia. Durante ese tiempo, tuve que aprender a ser su madre, a asegurarme de que comiera, de que se bañara, de que tomara sus medicamentos correctamente y a tiempo. A veces, mi familia y yo nos sentimos como estrellas de rock, tenemos todo bajo control, lo tenemos todo resuelto, pero luego nos sorprenden cosas inesperadas. Tiene una infección de la que no nos puede hablar, no se siente bien, termina en el hospital y es en esos momentos que sentimos que estamos improvisando.

Mi madre es el rostro de una persona afectada por la demencia. Me he convertido en su defensora, su cuidadora y su defensora.

Demencia y Alzheimer's no viene con un manual, viene con una hija y una familia que hará cualquier cosa para luchar y defender a alguien a quien aman.

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