Cuando era un joven de unos 20 años y era hijo único, estaba totalmente perdido cuando a mi madre, Elizabeth McGuff, le diagnosticaron la enfermedad de Alzheimer de aparición temprana a la edad de 53 años.

En ese momento, una querida maestra de cuarto grado en la escuela TH Rogers, el impacto de su repentino diagnóstico obligó a mi madre a dejar su verdadera vocación como educadora. 

Ver a alguien olvidar su nombre, su nombre, cómo cuidarse a sí misma hasta los peligros de alejarse de casa me mostró lo complicado y desgarrador que se vuelve el diagnóstico.  

No solo existe el costo emocional y la fatiga tanto para el paciente como para el cuidador, sino también el enorme costo que conlleva la atención.  

Muchas familias no pueden pagar los servicios especializados Alzheimer's instalaciones de tratamiento y optar por mantener al paciente en casa. Esa es una propuesta ininterrumpida, las 24 horas, los 365 días del año que aprendí rápidamente.

Cinco años después de su diagnóstico, mi madre se había ido. Francamente, me alegro de que haya pasado tiempo viviendo con Alzheimer's fue sólo cinco años. Otros no son tan suertudos.

Como alguien que vio de cerca esta terrible enfermedad, tengo miedo por los pacientes actuales y futuros de Alzheimer y sus cuidadores. 

Una mirada a los números muestra hasta qué punto esta enfermedad es un problema de salud pública cada vez mayor que debe abordarse.

Ahora años más tarde como un Alzheimer's Association, Miembro de la Junta del Capítulo de Houston y el Sudeste de Texas y el Alzheimer's Association Embajador del 7º Distrito Congresional de Texas, aplaudo a la representante de EE. UU. Lizzie Fletcher por su apoyo.