Cuando tenía siete años, le dijeron a mi familia que mi abuela tenía la enfermedad de Alzheimer. Todos estábamos en shock y yo ni siquiera sabía lo que significaba. Al principio no lo entendí porque parecía la abuela que siempre había sido.
A lo largo de los últimos cinco años la he visto pasar por diferentes etapas.
Al principio sólo se olvidaba de las cosas simples. Cosas como dónde puso algo o dónde estaban los artículos del hogar.
Luego empeoró. Ella todavía podía recordar nuestros nombres, pero no recordaba cosas que le habíamos dicho cinco minutos antes. Le costaba reconocer dónde estaba o dónde vivía. Ella entraría en pánico y se perdería. Fue difícil para todos nosotros tratar de cuidarla.
Ahora, cinco años después de su diagnóstico, ha cambiado drásticamente. Ya casi no sabe quién soy y eso duele. A veces incluso olvida quién es mi mamá o mi abuelo.
Ahora vive en un centro de atención de la memoria en Connecticut. Allí ha hecho muchos amigos nuevos y se divierte cantando, bailando, haciendo jardinería y haciendo manualidades. Algunos días, cuando la visitamos, tiene una sonrisa en su rostro y está feliz. Otros días está cansada, confundida y triste. Aunque ahora vive allí, a menudo olvida dónde está y no recuerda su situación.
La extraño mucho y no quiero verla partir. La amo con todo mi corazón. Esta enfermedad la lastimó. Me dolió. Lastimó a mi familia.
Si bien puede que no haya esperanza para ella, quiero ayudar para que otras personas que contraen esta enfermedad no tengan que lidiar con esto y sus familias no tengan que lidiar con esto. No quiero que la gente tenga que sentir como lo hicimos nosotros. Quiero acabar con el Alzheimer.
Soy un joven defensor del Alzheimer. Lo que significa que represento a la comunidad de Alzheimer. Mi trabajo es ayudar a hacer del mundo un lugar mejor y más feliz para quienes padecen Alzheimer.
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