
Desde el primer año que comenzamos a caminar en la WTEA, esta es la primera vez que actualizo mi historia. Todos los años, desde que falleció en 2017, he pensado en actualizar mi historia, pero nunca me atreví a hacerlo. Pero sentí que era el momento de este año (2021).
A mi abuela le diagnosticaron Alzheimer poco después de la muerte de mi abuelo en 2010. Notamos disminuciones antes de su fallecimiento y notamos cambios importantes después de su muerte. Antes de que pasara mi abuelo los pequeños cambios que notamos eran ser repetitivos, dejar de cocinar lo mismo, olvidos. Después de que mi abuelo falleció, esos signos se hicieron mucho mayores junto con la incapacidad para realizar tareas que ella había estado haciendo durante años. Mi madre y yo, que vivíamos más cerca, nos convertimos en las principales cuidadoras. Los fines de semana, otros miembros de la familia venían a ayudar a mi madre y a mí con el cuidado de mi abuela. Llegó un momento en que teníamos una cuidadora de tiempo completo en su casa pero, desafortunadamente, esa no era la solución que mi abuela necesitaba después de un tiempo. Cuidar a mi abuela en casa se convirtió en algo más de lo que cualquiera de nosotros podía manejar y un cuidador residente las 24 horas del día podía manejarlo. Mi abuela necesitaba más interacción social y el siguiente nivel de atención, tomamos la decisión como familia de que sería mejor ponerla en un ala de Alzheimer y demencia en un hogar de ancianos local. Si bien esta es una de las decisiones más difíciles que siento que alguna vez tuve que tomar porque, siempre quise que ella estuviera en casa donde se sintiera cómoda, era una decisión que se necesitaba desde hace mucho tiempo. Mi abuela prosperó en el hogar de ancianos y fue muy bueno verla participar en varias actividades que ellos harían. Algunos de sus auxiliares y enfermeras se convirtieron en miembros de la familia extendida y hasta el día de hoy todavía nos mantenemos en contacto. Cuidaban a mi abuela como si fuera suya. Desafortunadamente, llegó un día en el que me di cuenta de que mi abuela no era la misma, estaba muy letárgica y no era ella misma. Poco sabía en ese momento que estaba en las etapas iniciales de una hemorragia cerebral que finalmente le quitó la vida una semana después, el 10 de junio, siete años después del día en que falleció mi abuelo. Cuando supimos a principios de esa semana que ella tenía una hemorragia cerebral y que no le quedaba mucho tiempo, supe que mi abuelo en el cielo tenía un plan y supe que se la llevaría el día 10 y eso es exactamente lo que sucedió. Mi abuelo pudo haber decidido el día por venir y llevarse a su novio al cielo con él, pero mi abuela salió como quería. Estaba rodeada de mi mamá, mi tía y yo. Tomé su mano y le dije que estaba bien y que fuera con el abuelo y antes de que me diera cuenta, ella se había ido. Fue un momento hermoso estar allí cuando tomó su último aliento, pero al mismo tiempo ese momento me persiga porque tuve que dejar ir a mi abuela y verla dejarme.
Después del fallecimiento de mi abuela, noté que mi salud no era tan buena. Estaba recibiendo lo que no sabía en ese momento que eran una forma de ataques de ansiedad que solo empeoraron durante el año de su fallecimiento. Después de unos 10 meses de vivir con estos ataques de ansiedad, finalmente fui al cuidado de un psiquiatra y un terapeuta y todavía estoy aprendiendo a sobrellevar y lidiar con mi ansiedad. Soy y siento que siempre será un trabajo en progreso. Una cosa que les digo a todos y que defiendo es que, como cuidador, usted debe cuidarse a sí mismo. Nunca aproveché esa oportunidad para tomarme un momento para recargar mi batería. ¡La abuela siempre fue la máxima prioridad sin importar qué! Le hice una promesa a mi abuelo antes de que muriera que la vería todos los días y cumplí esa promesa. Ningún huracán, súper tormentas, tormentas de nieve o cualquier otra cosa me impidió verla todos los días (excepto cuando estaba fuera del estado, por lo que todavía hablaba con ella todos los días).
Además de ser la capitana del equipo de mi abuela, también soy presidenta, embajadora defensora del Congreso, defensora del estado y miembro del Movimiento de Impacto de Alzheimer. Espero con ansias el día en que pueda dejar de abogar y trabajar para #ENDALZ porque tenemos el primer superviviente, una cura y una prevención y hemos terminado con esta horrible enfermedad. Mi esperanza es nunca ver a otra familia pasar por el dolor de corazón por el que pasó mi familia y la lucha por la que pasó mi abuela perdiendo sus recuerdos.
Mi progreso
Gracias por ayudar a avanzar el apoyo, la atención y la investigación del Alzheimer.
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